{"id":111475,"date":"2021-04-13T11:05:12","date_gmt":"2021-04-13T18:05:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/?p=111475"},"modified":"2021-04-13T16:30:39","modified_gmt":"2021-04-13T23:30:39","slug":"tras-detectar-seis-casos-de-trombosis-cerebral-eu-recomienda-suspender-vacuna-anticovid-de-johnsonjohnson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/tras-detectar-seis-casos-de-trombosis-cerebral-eu-recomienda-suspender-vacuna-anticovid-de-johnsonjohnson\/","title":{"rendered":"EU recomienda suspender vacuna antiCovid de Johnson&#038;Johnson por sus efectos secundarios"},"content":{"rendered":"<p>WASHINGTON.- El Gobierno de Estados Unidos recomend\u00f3 este martes suspender la aplicaci\u00f3n de la vacuna de Johnson&amp;Johnson contra la covid-19, tras la detecci\u00f3n de seis casos de trombosis cerebral en seis mujeres, de las que una muri\u00f3 y otra se encuentra en estado grave.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p> <\/p>\n<p>Su administraci\u00f3n, que requiere de una \u00fanica dosis, se ha detenido en varias partes del pa\u00eds, despu\u00e9s de que las autoridades sanitarias federales aconsejar\u00e1n una pausa \u00abcomo precauci\u00f3n\u00bb y mientras se hace una investigaci\u00f3n exhaustiva sobre estos casos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Los casos adversos se han hallado en seis mujeres de entre 18 y 48 a\u00f1os, y todas los desarrollaron entre una y tres semanas despu\u00e9s de que recibieran la vacuna.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones que figuraban dentro de la autorizaci\u00f3n para uso de emergencia para J&amp;J en EE.UU., seg\u00fan medios locales.<\/p>\n<h3>Casos \u00abextremadamente raros\u00bb<\/h3>\n<p>\u00abAhora mismo parece que estos casos son extremadamente raros\u00bb, matiz\u00f3 en una rueda de prensa el m\u00e9dico Peter Marks, responsable del Centro de Evaluaci\u00f3n Biol\u00f3gica e Investigaci\u00f3n de la Agencia de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA, en ingl\u00e9s), encargada de la aprobaci\u00f3n de las vacunas contra la covid-19 en el pa\u00eds.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Aun as\u00ed, Marks reconoci\u00f3 que los efectos secundarios son parecidos a los que se han registrado con la vacuna de AstraZeneca y que por el momento desconocen su causa exacta.<\/p>\n<p>Por su parte, la subdirectora general de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC, en ingl\u00e9s), Anne Schuchat, pidi\u00f3 a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las \u00faltimas dos semanas que vigilen los s\u00edntomas y acudan al m\u00e9dico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna, adem\u00e1s de dificultad para respirar.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Asimismo, solicit\u00f3 a los m\u00e9dicos que cuando atiendan a pacientes con niveles bajos de plaquetas comprueben si han sido vacunados recientemente.<\/p>\n<p>En cualquier caso, Schuchat recalc\u00f3 que quienes lleven m\u00e1s tiempo vacunados con esta f\u00f3rmula no tienen por qu\u00e9 sufrir efectos adversos, y a\u00f1adi\u00f3 que no se puede generalizar porque los casos registrados suponen una cifra muy peque\u00f1a.<\/p>\n<p>Los CDC han convocado para el mi\u00e9rcoles una reuni\u00f3n de su comit\u00e9 asesor sobre pr\u00e1cticas de inmunizaci\u00f3n para revisar m\u00e1s a fondo estos casos y la FDA tambi\u00e9n revisar\u00e1 los an\u00e1lisis.<\/p>\n<p>Los expertos que han dado explicaciones sobre lo ocurrido, incluido el principal epidemi\u00f3logo del Gobierno de EE.UU., Anthony Fauci, han advertido que el tipo de trombosis que se ha descubierto en los seis casos es muy distinto a las t\u00edpicas y no puede tratarse, por tanto, con heparina.<\/p>\n<p>La recomendaci\u00f3n de suspender el uso de esta vacuna se dirige a quienes la est\u00e9n administrando en los distintos estados, aunque por lo pronto todos los canales de salud federales (lugares de vacunaci\u00f3n masiva, centros de salud comunitarios y similares) que la inyectaban tendr\u00e1n que detener el proceso.<\/p>\n<p>Poco despu\u00e9s del anuncio de la FDA y los CDC, Ohio, Nueva York, Connecticut y Nebraska, entre otros, han suspendido la aplicaci\u00f3n del suero.<\/p>\n<p><strong>Cerca de 7 millones de personas han recibido la vacuna de J&amp;J en EE.UU., de acuerdo a datos de los CDC.<\/strong><\/p>\n<p>Ante esta situaci\u00f3n, la Casa Blanca ha asegurado que la pausa en la vacunaci\u00f3n no tendr\u00e1 un \u00abimpacto significativo\u00bb en su estrategia para inmunizar contra la covid-19 a la poblaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El coordinador de la respuesta del Gobierno contra el coronavirus, Jeff Zients, record\u00f3 en una rueda de prensa que la vacuna de J&amp;J supone menos del 5% de las 190 millones de dosis (192 millones seg\u00fan la cifra actualizada de los CDC) que se han administrado en EE.UU. \u00abhasta la fecha\u00bb y que el pa\u00eds est\u00e1 preparado ante cualquier contratiempo.<\/p>\n<p>El presidente, Joe Biden, \u00abautoriz\u00f3 a comienzos de este a\u00f1o, incluso antes de que la vacuna de J&amp;J fuera autorizada, asegurarse dosis suficientes de Pfizer y de Moderna para los 300 millones de estadounidense para finales de julio\u00bb, indic\u00f3 Zients.<\/p>\n<p>EE.UU. ha dado autorizaci\u00f3n para uso de emergencia a las vacunas de Pfizer y Moderna, que requieren de dos dosis, y a la de J&amp;J, mientras que AstraZeneca todav\u00eda no ha solicitado este permiso.<\/p>\n<p>La de J&amp;J y AstraZeneca han sido desarrollada como las vacunas tradicionales, mientras que las de Pfizer y Moderna emplean una plataforma de ARN mensajero.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Retraso en el reparto para Europa<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Tras la decisi\u00f3n de EE.UU., J&amp;J inform\u00f3 de que retrasar\u00e1 el reparto de su vacuna en Europa, tras consultar con las autoridades sanitarias.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La empresa farmac\u00e9utica dijo tener conocimiento de un problema \u00abextremadamente raro\u00bb que implica \u00abco\u00e1gulos de sangre combinados con bajas plaquetas\u00bb y que se ha dado en un \u00abn\u00famero reducido\u00bb de personas que han recibido su vacuna anticovid.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subray\u00f3 que est\u00e1 \u00abinvestigando\u00bb todav\u00eda los casos de tromboembolismos detectados en EE.UU. y advirti\u00f3 de que \u00abactualmente no est\u00e1 claro si existe una asociaci\u00f3n causal\u00bb entre la vacuna y estas afecciones.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En declaraciones a Efe una portavoz de la agencia asegur\u00f3 que el comit\u00e9 de seguridad (PRAC) de la EMA inici\u00f3 \u00abuna revisi\u00f3n de una se\u00f1al de seguridad\u00bb en relaci\u00f3n con estos casos, pero que la investigaci\u00f3n sigue en marcha y \u00abdecidir\u00e1 si puede ser necesaria una acci\u00f3n reguladora\u00bb cuando llegue a sus conclusiones cient\u00edficas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Janssen Pharmaceutica, una divisi\u00f3n de J&amp;J con sede en B\u00e9lgica, desarroll\u00f3 la vacuna en colaboraci\u00f3n con el israel\u00ed Beth Israel Deaconess Medical Center.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>(Publicada el 13\/04\/2021 \/EFE)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>WASHINGTON.- El Gobierno de Estados Unidos recomend\u00f3 este martes suspender la aplicaci\u00f3n de la vacuna&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":111476,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post"],"yoast_head":" \n<title>Sonora en Equipo. 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