CIUDAD DE M\u00c9XICO. MX. \u2014 El martes fue presentada en Palacio Nacional la vacuna contra COVID-19, Patria, la cual comenzar\u00e1 su primera fase de prueba en seres humanos este mes. El IMSS y el INER encabezaron las pruebas precl\u00ednicas de esta vacuna desarrollada en M\u00e9xico por el laboratorio veterinario Avimex, y financiada por el Conacyt.<\/p>\n
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Est\u00e1 basada en una tecnolog\u00eda de \u00faltima generaci\u00f3n creada en Nueva York y Texas, Estados Unidos; para producirla exitosamente se necesita una infraestructura tecnol\u00f3gica de punta y equipos humanos muy capacitados.<\/p>\n
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\u201cSer\u00eda una segunda generaci\u00f3n de vacunas contra coronavirus\u201d<\/em>, Constantino III L\u00f3pez Maga\u00f1a, doctor en Ciencias Biom\u00e9dicas, UNAM.<\/p>\n <\/p>\n La vacuna Patria usar\u00e1 un virus que no infecta a humanos sino a aves, provoc\u00e1ndoles una enfermedad respiratoria; se llama virus de Newcastle y est\u00e1 modificado para que en su superficie lleve la prote\u00edna de espiga del virus SARS-CoV-2.<\/p>\n <\/p>\n La prote\u00edna de espiga est\u00e1 modificada, a su vez, con una prote\u00edna llamada Hexapro, que le da estabilidad y hace que genere anticuerpos m\u00e1s eficaces.<\/p>\n <\/p>\n Este virus se puede replicar f\u00e1cilmente en un huevo de gallina, lo que hace que sea m\u00e1s barato producir la vacuna, ya envasada, se aplica ya sea v\u00eda nasal o intramuscular.<\/p>\n <\/p>\n \u201cEsta estabilizaci\u00f3n que genera la vacuna necesita estar en una forma como un tulip\u00e1n; cuando el virus invade, la prote\u00edna de la esp\u00edcula se vuelve como una lanza\u201d<\/em>, Constantino III L\u00f3pez Maga\u00f1a, doctor en Ciencias Biom\u00e9dicas, UNAM.<\/p>\n <\/p>\n Est\u00e1 tecnolog\u00eda fue desarrollada en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, en Nueva York y la prote\u00edna Hexapro fue dise\u00f1ada por la Universidad de Texas.<\/p>\n <\/p>\n \u201cUsa un m\u00e9todo de producci\u00f3n muy similar o id\u00e9ntico al de otras vacunas que se est\u00e1n usando frecuentemente en el mundo, son vectores que tienen una gran capacidad de inducir una respuesta inmunog\u00e9nica fuerte, es lo que queremos probar ahora\u201d,<\/em> Adolfo Garc\u00cda Sastre, director del Instituto de Salud Global y pat\u00f3genos emergentes, Monte Sinai, NY.<\/p>\n <\/p>\n La colaboraci\u00f3n mexicana consiste en dos aspectos, uno de ellos es la aportaci\u00f3n econ\u00f3mica.<\/p>\n <\/p>\n As\u00ed es la vacuna Patria, que comienza primera fase de ensayos cl\u00ednicos. (Foto: captura de pantalla, Noticieros Televisa),<\/p>\n <\/p>\n La directora general de Conacyt explica que a la fecha se han invertido 150 millones de pesos, para llegar al arranque de la Fase I de los estudios cl\u00ednicos con 90 personas saludables de entre 18 y 55 a\u00f1os de edad. La segunda fase se aplicar\u00eda en unas mil personas con diferentes rangos de padecimientos, y la tercera implicar\u00eda a miles de personas, que podr\u00edan estar ya en contacto con el virus SARS-CoV-2, as\u00ed como padecer otras morbilidades.<\/p>\n <\/p>\n El segundo aspecto donde interviene M\u00e9xico es en la fabricaci\u00f3n, en el pa\u00eds, a trav\u00e9s de la empresa mexicana Avimex, que crea vacunas de grado veterinario, se le otorg\u00f3 la licencia de uso en M\u00e9xico de la tecnolog\u00eda desarrollada en Nueva York para la vacuna contra COVID-19.<\/p>\n <\/p>\n Avimex afirma que cuenta con la capacidad de producir hasta 20 millones de vacunas al mes.<\/p>\n <\/p>\n \u201cHace aproximadamente un a\u00f1o aterrizamos la idea de producir una vacuna contra el COVID-19 que fuera segura, inmunog\u00e9nica y de calidad\u201d<\/em>, Bernardo Lozano, director general del laboratorio Avimex.<\/p>\n La tecnolog\u00eda con la que se crear\u00e1 Patria tambi\u00e9n ser\u00e1 usada de manera independiente en Brasil, Vietnam y Tailandia.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n La vacuna mexicana \u201cPatria\u201d<\/em> contra la COVID-19 tendr\u00e1 virtudes especiales, se\u00f1ala la encargada del proyecto, Mar\u00eda Elena \u00c1lvarez-Buylla, directora general de Conacyt.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Ya se trata, dijo, de una segunda generaci\u00f3n de vacunas, con una innovaci\u00f3n en la forma en que desarrolla a la prote\u00edna en la que se basa, la cual adquiere una forma de tulip\u00e1n una vez que se aplica lo cual la hace m\u00e1s eficiente al permitir una mayor producci\u00f3n de anticuerpos.<\/p>\n <\/p>\n Aprovecha el conocimiento ya generado a lo largo de la pandemia, pero tambi\u00e9n de tratamientos aplicados previamente en casos de C\u00e1ncer.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n \u201cEs una nueva generaci\u00f3n de vacunas en este sentido porque las otras vacunas, por ejemplo, las que usan como vectores virales, los adenovirus no se hicieron estas modificaciones que aseguran que la prote\u00edna en vez de extenderse se quede en esta forma caracter\u00edstica de tulip\u00e1n que es la que va dar la producci\u00f3n de prote\u00ednas protectoras, anticuerpos neutralizantes, y entonces, cuando penetre el virus, y presente al cuerpo estas prote\u00ednas en esta forma de tulip\u00e1n van a estar listos los anticuerpos suficientes neutralizantes, aprovecha un conocimiento que se fue adquiriendo conforme fue avanzando la infecci\u00f3n\u201d<\/em>, Mar\u00eda Elena \u00c1lvarez-Buylla, Directora General Conacyt.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Esta fue una propuesta del laboratorio mexicano Avimex, seleccionado con base en criterios colegiados de un Comit\u00e9 Nacional de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n en Salud P\u00fablica.<\/p>\n <\/p>\n Ahora es un proyecto mixto p\u00fablico-privado, sin fines de lucro que ya entr\u00f3 en la Fase I de estudios cl\u00ednicos.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Otra de las virtudes es que es menos costosa su producci\u00f3n, especialmente porque el laboratorio que la present\u00f3 no busca lucrar, y porque este laboratorio ya cuenta con gran parte de la tecnolog\u00eda requerida.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Todo el proceso de las fases y ensayos cl\u00ednicos, agregar\u00eda un costo cercano a 900 millones de pesos, es decir, que en total la inversi\u00f3n se acercar\u00e1 a los mil 50 millones de pesos, lo cual, dijo ser\u00eda muy por debajo del costo de creaci\u00f3n de otras vacunas.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n \u201cLa inversi\u00f3n en los ensayos cl\u00ednicos, si se hace a trav\u00e9s de entidades privadas, generalmente son por lo menos del orden de 2 mil millones de pesos, entonces, nosotros estar\u00edamos en un rango tambi\u00e9n bajo, por ejemplo, versus AstraZ\u00e9neca es much\u00edsimo menor, o por ejemplo, versus Pfizer, hasta donde tengo entendido todo el proyecto de Pfizer implic\u00f3 una inversi\u00f3n mucho, mucho, mucho mayor, el proceso mismo fue dise\u00f1ado de tal manera que implica menores costos de producci\u00f3n, cerca de 10 veces o m\u00e1s menos en t\u00e9rminos de costo de producci\u00f3n con respecto a otras vacunas\u201d,<\/em> Mar\u00eda Elena \u00c1lvarez-Buylla, Directora General Conacyt.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Apunta que ahora se tiene que determinar c\u00f3mo se obtendr\u00e1n los 900 millones de pesos para los ensayos cl\u00ednicos y todo el proceso futuro de producci\u00f3n de la vacuna.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n La idea es combinar apoyos con el IMSS, el laboratorio Avimex y el Gobierno Federal, entre otros.<\/p>\n <\/p>\n \u201cNo tenemos estos 900 millones de pesos etiquetados, no estaba proyectada la posibilidad de llegar en este punto ya a la fase uno cl\u00ednica, de ensayos cl\u00ednicos, esto es todav\u00eda algo que en el momento, y en este proceso de evoluci\u00f3n de la fase uno y la fase dos se gestionar\u00e1, no creemos que haya problema\u201d,<\/em> Mar\u00eda Elena \u00c1lvarez-Buylla, Directora General Conacyt.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Respecto a la eficacia que se espera, apunta que lo determinar\u00e1n los estudios cl\u00ednicos.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n \u201cSi los resultados de eficacia son de, al menos, 50% que es lo m\u00ednimo que ha establecido la OMS para prevenir la infecci\u00f3n se estar\u00eda sometiendo con todo el c\u00famulo de documentos a la Cofepris para que se considere su aprobaci\u00f3n para uso de emergencia\u201d,<\/em> Mar\u00eda Elena \u00c1lvarez-Buylla, Directora General Conacyt.<\/p>\n <\/p>\n Es, dijo, una inversi\u00f3n que vale la pena, que le dar\u00eda a M\u00e9xico no s\u00f3lo una vacuna propia, sino un impulso para recuperar la independencia tecnol\u00f3gica en un \u00e1rea de seguridad nacional como la salud.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n (Publicada el 17\/04\/2021 \/ Con informaci\u00f3n de Carmen Jaimes y En Punto)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" CIUDAD DE M\u00c9XICO. 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