{"id":141660,"date":"2022-06-30T12:48:24","date_gmt":"2022-06-30T19:48:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/?p=141660"},"modified":"2022-06-30T12:48:24","modified_gmt":"2022-06-30T19:48:24","slug":"primer-tratamiento-sistemico-para-alopecia-areata-grave-aprobado-por-la-fda-de-ee-uu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/primer-tratamiento-sistemico-para-alopecia-areata-grave-aprobado-por-la-fda-de-ee-uu\/","title":{"rendered":"Primer tratamiento sist\u00e9mico para alopecia areata grave aprobado por la FDA de\u00a0 EE. UU."},"content":{"rendered":"CIUDAD DE M\u00c9XICO.\u2500\u2500 El pasado 13 de junio del a\u00f1o en curso la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos aprob\u00f3 el primer tratamiento oral para alopecia areata grave en adultos: baricitinib<\/p>\n
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Baricitinib es un inhibidor competitivo reversible de mol\u00e9cula peque\u00f1a de la familia de las cinasas Janus (JAK).[2] Las JAK son tirosina cinasas intracelulares unidas a los dominios intracelulares de muchos receptores de citoquinas.[3] Existen 4 subtipos de JAK: JAK1, JAK2, JAK3 y tirosina quinasa 2 (TYK2).[4] Baricitinib act\u00faa principalmente sobre los subtipos JAK1 y JAK2 y tiene una potencia d\u00e9bil frente a otros subtipos. La enzima adenosina trifosfato de JAK, que bloquea la transducci\u00f3n intracelular de prote\u00ednas STAT, es el objetivo de baricitinib. La estructura molecular de baricitinib es C16H17N7O2S, con un peso molecular de 371,42 g\/mol.[5]<\/p>\n
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El 13 de febrero de 2017, la Uni\u00f3n Europea aprob\u00f3 la venta de baricitinib en el mercado local para el tratamiento de la artritis reumatoide, y en 2018 ingres\u00f3 al mercado de los Estados Unidos para el mismo fin. Posteriormente, China lo aprob\u00f3 para pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave que no respond\u00edan al tratamiento con otros f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad tradicionales. En particular, baricitinib tambi\u00e9n ha sido empleado para el tratamiento de dermatitis at\u00f3pica, vit\u00edligo, psoriasis, lupus eritematoso sist\u00e9mico y alopecia areata.[6]<\/p>\n
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La alopecia areata es una enfermedad autoinmune polig\u00e9nica caracterizada por alopecia no cicatrizal con preservaci\u00f3n folicular, que afecta a casi 2% de la poblaci\u00f3n general en alg\u00fan momento de su vida. En la piel cabelluda afectada se han observado muchas c\u00e9lulas inflamatorias, como las c\u00e9lulas T CD8+, los mastocitos y las c\u00e9lulas asesinas naturales (NK), las cu\u00e1les atacan el cabello en crecimiento y provocan su ca\u00edda.<\/p>\n
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La alopecia areata que presenta lesiones \u00fanicas o peque\u00f1as puede tratarse con glucocorticoides t\u00f3picos, mesoterapia con glucocorticoides, inmunoterapia de contacto y uso t\u00f3pico de minoxidil. En los casos donde la alopecia areata se presenta con lesiones grandes puede indicarse glucocorticoides sist\u00e9micos e inmunosupresores, sin embargo, los tratamientos tradicionales muchas veces se quedan cortos en los pacientes que presentan alopecia areata totalis o universalis.<\/p>\n
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Muchos pacientes con alopecia areata grave presentan dificultades para hacer frente a la p\u00e9rdida de cabello, afectando seriamente su calidad de vida, un desaf\u00edo que muchos encuentran extremadamente dif\u00edcil debido al curso impredecible de la enfermedad.<\/p>\n
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En febrero del a\u00f1o en curso, la FDA de Estados Unidos otorg\u00f3 una revisi\u00f3n prioritaria a baricitinib en adultos con alopecia areata grave y 4 meses despu\u00e9s fue aprobado como el primer tratamiento sist\u00e9mico para pacientes adultos con alopecia areata grave.<\/p>\n
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\u00abLa aprobaci\u00f3n de hoy ayudar\u00e1 a saldar una importante necesidad insatisfecha de los pacientes con alopecia areata grave\u00bb, dijo en el comunicado de prensa el Dr. Kendall Marcus, director de la Divisi\u00f3n de Dermatolog\u00eda y Odontolog\u00eda del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA de Estados Unidos.<\/p>\n
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El consentimiento del uso de baricitinib en alopecia areata fue basado en la evidencia proporcionada por dos ensayos cl\u00ednicos aleatorios, doble enmascarado, controlados con placebo (BRAVE AA-1 y BRAVE AA-2) con pacientes que ten\u00edan al menos un 50 % de p\u00e9rdida de cabello en el cuero cabelludo, medido por la puntuaci\u00f3n en la Herramienta de Gravedad de la Alopecia (SALT) durante m\u00e1s de 6 meses. Los pacientes en estos ensayos recibieron un placebo, 2 mg o 4 mg de baricitinib todos los d\u00edas. El criterio de valoraci\u00f3n principal para ambos ensayos fue la proporci\u00f3n de pacientes que alcanzaron al menos un 80% de recrecimiento del pelo en el cuero cabelludo durante la semana 36 de tratamiento.<\/p>\n
Fecha de publicaci\u00f3n: Junio 30 de 2022 <\/u><\/strong><\/p>\nPorDra. Zaira Dennis Ch\u00e1vez L\u00f3pez Medscape<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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