{"id":169887,"date":"2023-07-07T23:45:09","date_gmt":"2023-07-08T06:45:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/?p=169887"},"modified":"2023-07-08T23:09:26","modified_gmt":"2023-07-09T06:09:26","slug":"eeuu-da-luz-verde-al-uso-de-un-medicamento-que-ralentiza-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/eeuu-da-luz-verde-al-uso-de-un-medicamento-que-ralentiza-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"EEUU da luz verde al uso de un medicamento que ralentiza el alzh\u00e9imer"},"content":{"rendered":"<p><strong>ESTADOS UNIDOS. \u2014<\/strong> Este jueves, la Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos de Estados Unidos (FDA, en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 por primera vez el uso de un medicamento que ralentiza los s\u00edntomas del alzh\u00e9imer, tras verificar su eficacia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p> <\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El f\u00e1rmaco, llamado lecanemab y que recibir\u00e1 el nombre comercial de Leqembi, fue desarrollado por la farmac\u00e9utica japonesa Eisai y ha demostrado ser eficaz en la ralentizaci\u00f3n de los efectos de esta enfermedad neurodegenerativa.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La FDA ya hab\u00eda otorgado una aprobaci\u00f3n acelerada al medicamento en enero pasado, pero a\u00fan quedaba por realizar un \u00faltimo ensayo cl\u00ednico que ha dado resultados satisfactorios.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Teresa Buracchio, directora interina de la Oficina de Neurociencia del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA, dijo en un comunicado que \u00abeste estudio confirmatorio verific\u00f3 que es un tratamiento seguro y efectivo para pacientes con enfermedad de Alzheimer\u00bb.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El alzh\u00e9imer, que afecta a 6,5 millones de personas solo en Estados Unidos, es una enfermedad neurodegenerativa irreversible que lentamente destruye la memoria y la habilidad para realizar tareas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan la FDA, el \u00faltimo estudio, realizado con 1.800 pacientes, demostr\u00f3 una \u00abreducci\u00f3n significativa\u00bb del deterioro cognitivo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El f\u00e1rmaco se administra por v\u00eda intravenosa y ha generado preocupaci\u00f3n por la posibilidad de que provoque inflamaci\u00f3n y sangrado en el cerebro, una condici\u00f3n conocida como ARIA que se da en algunos pacientes con alzh\u00e9imer.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La FDA admiti\u00f3 en su comunicado que Leqembi puede generar efectos secundarios como dolor de cabeza o incluso ARIA. Estos generalmente se resuelven con el paso del tiempo pero en casos raros pueden resultar mortales.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El regulador recomienda no prescribir Leqembi a pacientes que usen medicaci\u00f3n anticoagulante debido al aumento del riesgo de hemorragias cerebrales.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La FDA subray\u00f3 que el medicamento debe utilizarse en pacientes con un deterioro cognitivo leve y en etapas tempranas de la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>PUBLICADO EL 07 DE JULIO DE 2023\/ )<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ESTADOS UNIDOS. \u2014 Este jueves, la Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos de Estados Unidos (FDA,&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":169888,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[2216],"tags":[],"class_list":["post"],"yoast_head":" \n<title>Sonora en Equipo. 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