CIUDAD DE M\u00c9XICO. MX. \u2014 Asociaciones civiles de pacientes con Esclerosis M\u00faltiple (EM) afirmaron que en nuestro pa\u00eds el costo para la atenci\u00f3n de una persona con este padecimiento ronda entre los 20 mil y 30 mil pesos, lo que, aseguraron, lacera fuertemente las econom\u00edas de las familias.<\/p>\n
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En conferencia de prensa, indicaron que este mal afecta entre 15 a 20 personas por cada cien mil mexicanos, de los cuales solamente el 40 por ciento cuenta con seguridad social.<\/p>\n
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Por lo anterior, convocaron a legisladores y a medios de comunicaci\u00f3n a que asistan, el mi\u00e9rcoles 29 de octubre, al foro \u201cRealidades y Desaf\u00edos de Vivir con Esclerosis M\u00faltiple\u201d, que se realizar\u00e1 en el Palacio Legislativo de San L\u00e1zaro, con el objetivo de concientizar a la sociedad sobre los estragos que puede causar este mal.<\/p>\n
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Al respecto, el presidente de la Comisi\u00f3n de Salud, diputado Mario Alberto D\u00e1vila Delgado (PAN), explic\u00f3 que este evento tiene entre sus fines solicitar la inclusi\u00f3n de la EM en el programa de Gastos Catastr\u00f3ficos del sector salud y poder as\u00ed brindar un diagn\u00f3stico oportuno, adem\u00e1s de un tratamiento permanente a quienes padecen esa enfermedad, \u201clogrando una mejor calidad de vida\u201d.<\/em><\/p>\n <\/p>\n Alert\u00f3 que, de no atenderse, las complicaciones pueden presentarse de manera m\u00e1s r\u00e1pida, llegando incluso a incapacitar de manera permanente y definitiva a los pacientes.<\/p>\n <\/p>\n \u201cAdem\u00e1s de los s\u00edntomas, implica tambi\u00e9n una situaci\u00f3n que afecta lo social, lo familiar, lo laboral y, sobre, todo lo personal, que s\u00f3lo ellos como pacientes conocen\u201d.<\/em><\/p>\n <\/p>\n Anunci\u00f3 que la comisi\u00f3n que encabeza ser\u00e1 el conducto para que la Secretar\u00eda de Salud reciba esta petici\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n La especialista en atenci\u00f3n de pacientes con Esclerosis M\u00faltiple y neur\u00f3loga del Hospital General, Minerva L\u00f3pez Ruiz, explic\u00f3 que este mal afecta el sistema nervioso central, es cr\u00f3nico y degenerativo; ataca a personas entre los 20 y 40 a\u00f1os de edad. Es de diagn\u00f3stico dif\u00edcil y puede tardar varios meses en identificarse.<\/p>\n <\/p>\n Indic\u00f3 que entre sus s\u00edntomas est\u00e1 la p\u00e9rdida de la visi\u00f3n, y de fuerza de alguna extremidad; falta de equilibrio y alteraciones para hablar, y por cada brote que lleguen a presentar durante su vida los pacientes, puede aparecer alguna discapacidad.<\/p>\n <\/p>\n \u201cLo m\u00e1s importante hoy en d\u00eda es hacer un diagn\u00f3stico temprano y oportuno para iniciar una terapia modificadora de la enfermedad, que permita una buena calidad toda su vida\u201d<\/em>, indic\u00f3.<\/p>\n <\/p>\n Mencion\u00f3 que hoy en d\u00eda M\u00e9xico cuenta con tratamientos de vanguardia para esta enfermedad; no obstante, sus altos costos hacen dif\u00edcil que todos los pacientes puedan tener acceso a ellos.<\/p>\n <\/p>\n La presidenta de Unidos Contra la Esclerosis M\u00faltiple (UCEM), Luz Mar\u00eda Ram\u00edrez Gudi\u00f1o, destac\u00f3 que cerca del 40 por ciento de personas con este padecimiento no cuenta con ning\u00fan tipo de asistencia social o privada y, por lo tanto, no tiene acceso a medicamentos ni terapia que les permita tener una vida digna.<\/p>\n <\/p>\n \u201cVengo a pedirles a los diputados y a los medios de comunicaci\u00f3n que abracen nuestra causa y nos ayuden a lograr que no haya ni un s\u00f3lo paciente de EM sin recibir tratamiento\u201d,<\/em> expres\u00f3.<\/p>\n <\/p>\n Sobre el foro, precis\u00f3 que reunir\u00e1 a los neur\u00f3logos m\u00e1s destacados en la materia y contar\u00e1 con representantes de las 28 organizaciones de toda la Rep\u00fablica.<\/p>\n <\/p>\n \u201cLa petici\u00f3n central que estamos haciendo a la Secretaria de Salud y a las instancias correspondientes es que incluyan en el Fondo de Gastos Catastr\u00f3ficos del Seguro Popular este padecimiento, para que todos los pacientes de EM tengan acceso a un tratamiento de calidad, y de forma oportuna\u201d.<\/em><\/p>\n <\/p>\n De igual forma, Graciela P\u00e9rez Cervantes, enfermera naval retirada y presidenta fundadora de la Asociaci\u00f3n Esclerosis M\u00faltiple del Golfo A.C. dijo que si se incluye en el Seguro Popular a la EM, se podr\u00e1 brindar la atenci\u00f3n que requieren las personas que carecen de seguridad social, y que enfrentan \u201cuna enfermedad neurol\u00f3gica degenerativa con un componente gen\u00e9tico que puede producir discapacidad permanente\u201d.<\/em><\/p>\n <\/p>\n La presidenta de la Asociaci\u00f3n Mexicana de Esclerosis M\u00faltiple en el Estado de M\u00e9xico (AMEM), Mar\u00eda De Lourdes Ituarte, subray\u00f3 que los tratamientos m\u00e1s nuevos contra el padecimiento rebasan los 30 mil pesos.<\/p>\n <\/p>\n \u201cQueremos que nos tomen en cuenta para que todos los pacientes con EM puedan tener acceso a los tratamientos y no lleguen a padecer una discapacidad tan fuerte como la m\u00eda\u201d,<\/em> expres\u00f3.<\/p>\n (Fecha de publicaci\u00f3n 23052018)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" CIUDAD DE M\u00c9XICO. MX. \u2014 Asociaciones civiles de pacientes con Esclerosis M\u00faltiple (EM) afirmaron que…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":37714,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[5,1],"tags":[],"class_list":["post"],"yoast_head":" \n