{"id":85304,"date":"2020-05-11T14:00:36","date_gmt":"2020-05-11T21:00:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/?p=85304"},"modified":"2020-05-11T19:07:55","modified_gmt":"2020-05-12T02:07:55","slug":"nueva-prueba-de-covid-19-abre-puerta-a-aplicacion-en-masa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sonoraenequipo.com.mx\/nueva-prueba-de-covid-19-abre-puerta-a-aplicacion-en-masa\/","title":{"rendered":"Nueva prueba de COVID-19 abre puerta a aplicaci\u00f3n en masa"},"content":{"rendered":"<p>WASHINGTON. ESTADOS UNIDOS. \u2014 Un nuevo tipo de prueba para detectar el coronavirus ofrece una forma m\u00e1s r\u00e1pida y barata de detectar infecciones, con lo que se avanzar\u00eda hacia la masificaci\u00f3n de los an\u00e1lisis, lo que seg\u00fan los expertos es esencial para que millones de personas puedan regresar a la escuela y al trabajo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p> <\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Pero la primera as\u00ed llamada prueba de ant\u00edgeno \u2014anunciada el s\u00e1bado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s)\u2014 no es exactamente del tipo que deseaban los altos funcionarios de salud del gobierno. Es menos precisa que el est\u00e1ndar actual de pruebas, y s\u00f3lo puede ser aplicada en equipo especializado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u201cEs demasiado pronto para decir\u201d,<\/em> dijo la investigadora de laboratorio Patricia Simner de la Universidad Johns Hopkins, al evaluar su impacto.<em> \u201cCiertamente tiene el potencial de ayudar en la aplicaci\u00f3n m\u00e1s generalizada de pruebas\u201d.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Algunas preguntas y respuestas sobre la nueva prueba:<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 tiene de diferente esta prueba?<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La prueba de Quidel Corp. detecta nuevas infecciones pero en forma distinta. Busca rastros de prote\u00ednas del virus, llamados ant\u00edgenos. Esa misma t\u00e9cnica se utiliza en las pruebas r\u00e1pidas para detectar gripe, faringitis estreptoc\u00f3cica y otras infecciones, las cuales se aplican en el hospital o en el consultorio m\u00e9dico. Representan una soluci\u00f3n con ventajas y desventajas: se sacrifica algo de la precisi\u00f3n de las pruebas m\u00e1s rigurosas a cambio de resultados m\u00e1s r\u00e1pidos y a menor costo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u201cLe permiten a uno ampliar dr\u00e1sticamente las pruebas y son muy baratas\u201d<\/em>, dijo el doctor Scott Gottlieb, excomisionado de la FDA, en una entrevista el domingo con la cadena CBS. Pero reconoci\u00f3 que la prueba del ant\u00edgeno es menos precisa: <em>\u201cNo van a detectar el COVID en algunos pacientes infectados\u201d.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Previamente, la \u00fanica forma de diagnosticar infecciones activas era por medio de una prueba que detecta el material gen\u00e9tico del virus. Aunque son muy precisas, la mayor\u00eda de esas pruebas tardan horas en arrojar un resultado en m\u00e1quinas que se encuentran principalmente en laboratorios comerciales, hospitales o universidades. Abbott Laboratories fabrica una versi\u00f3n de 15 minutos de la prueba gen\u00e9tica que examina la muestra en su m\u00e1quina port\u00e1til, pero s\u00f3lo puede revisar una muestra a la vez.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es importante el ant\u00edgeno ?<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Estados Unidos a\u00fan pasa apuros para incrementar el volumen de pruebas hasta los niveles que la mayor\u00eda de los expertos de salud p\u00fablica consideran esenciales. Investigadores de la Universidad de Harvard han pronosticado que el pa\u00eds necesita poder hacer 900.000 pruebas diarias para poder rastrear los casos nuevos y contener nuevos brotes mientras reactiva su econom\u00eda. Eso es m\u00e1s del triple de la tasa diaria actual de pruebas en la naci\u00f3n, de aproximadamente 275.000.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La asesora de la Casa Blanca en el tema, la doctora Deborah Birx, y otros funcionarios federales han dicho que un \u201cavance decisivo\u201d en las pruebas de ant\u00edgeno podr\u00eda despejar el camino para la aplicaci\u00f3n de ex\u00e1menes diarios antes de regresar al trabajo o a la escuela.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Los Institutos Nacionales de Salud est\u00e1n destinando 1.500 millones de d\u00f3lares a las acciones para desarrollar pruebas altamente eficientes y f\u00e1ciles de usar que pudieran ser aplicadas sin supervisi\u00f3n profesional ni equipo especial. Aunque es un paso importante en esa direcci\u00f3n, la prueba Quidel a\u00fan no est\u00e1 a ese nivel.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo funciona?<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En la nueva prueba se usa un hisopo nasal al igual que en otros ex\u00e1menes de detecci\u00f3n, y los resultados est\u00e1n listos en unos 15 minutos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La muestra es colocada en un tubo con sustancias qu\u00edmicas para detecci\u00f3n y luego en un cartucho que se introduce al dispositivo electr\u00f3nico de lectura de la compa\u00f1\u00eda. All\u00ed es expuesto a una tira de prueba que contiene anticuerpos creados en un laboratorio. Si los ant\u00edgenos y los anticuerpos interact\u00faan, la prueba es positiva.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 tan precisa es la prueba?<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Se prev\u00e9 que la nueva prueba detecte aproximadamente el 80% de las infecciones activas de COVID-19, seg\u00fan la FDA. Esa tasa de precisi\u00f3n es similar a otras pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgeno para la influenza estacional.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u201cVan a detectar a menos personas de las que est\u00e1n infectadas\u201d,<\/em> dijo Simner, de la UJH. <em>\u201cAll\u00ed es donde se ve mucho escepticismo en torno al uso de pruebas de ant\u00edgeno para el diagn\u00f3stico de COVID-19\u201d.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Por ahora, Simner y otros expertos dicen que los resultados negativos de las pruebas para la gente que presenta s\u00edntomas deber\u00edan ser confirmados con la prueba gen\u00e9tica, m\u00e1s precisa.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u201cPero como se podr\u00edan imaginar, ese no es un escenario perfecto, porque hay que hacer el doble de pruebas cuando el resultado no es positivo\u201d<\/em>, dijo el doctor Robin Patel, de la Cl\u00ednica Mayo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 sigue?<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Muchas compa\u00f1\u00edas est\u00e1n trabajando en versiones que ser\u00edan m\u00e1s precisas, m\u00e1s f\u00e1ciles de usar y m\u00e1s adecuadas para su aplicaci\u00f3n masiva.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>OraSure Technologies tiene un contrato federal por 700 millones de d\u00f3lares para desarrollar una prueba de ant\u00edgeno en saliva que podr\u00eda ser aplicada en casa. La compa\u00f1\u00eda tiene pruebas de ant\u00edgeno para otros virus \u2014incluyendo el VIH y el \u00e9bola, las cuales tienen una tasa de precisi\u00f3n superior al 95%. Junto con la precisi\u00f3n, la compa\u00f1\u00eda est\u00e1 enfocada en la velocidad, pues desea generar resultados en de 20 a 30 minutos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u201cSi vas a hacerle pruebas a la gente que viene a trabajar no puedes hacer que hagan una fila a las 3 de la madrugada\u201d,<\/em> dijo Stephen Tang, director general de OraSure. <em>\u201cNecesitas poder obtener sus resultados r\u00e1pidamente\u201d.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>(PUBLICADO EL 11\/05\/2020)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>WASHINGTON. 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